Los ensayos clínicos y la investigación oncológica son la base de prácticamente todos los avances en la atención oncológica. Mediante el estudio y la evaluación minuciosos de nuevos tratamientos y terapias, los ensayos clínicos ayudan a descubrir mejores maneras de prevenir, diagnosticar y tratar el cáncer. Los ensayos clínicos pueden ser un proceso largo y minucioso. A menudo, incluyen varias fases y duran muchos años.
Se pueden realizar ensayos clínicos para cualquier tipo de cáncer, pero los cánceres que se estudian con mayor frecuencia son:
En Banner MD Anderson Cancer Center, los pacientes elegibles pueden tener la oportunidad de participar en estudios de investigación seleccionados para ayudar a evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos y aumentar la comprensión de las formas de tratar el cáncer.
Al realizar ensayos clínicos independientes sobre el cáncer y colaborar con médicos del DOCTOR Anderson Cancer Center y otras instituciones de investigación reconocidas a nivel nacional e internacional, nuestros pacientes tienen acceso a algunos de los ensayos más recientes y avanzados.
Cada ensayo clínico tiene sus propios beneficios y riesgos únicos.
Los beneficios de unirse a un ensayo clínico pueden incluir:
Algunos posibles riesgos incluyen:
El patrocinador del ensayo podría cubrir parte de su atención médica o pruebas. Antes de unirse a un ensayo, asegúrese de informarse sobre las posibles opciones de cobertura.
Nos tomamos muy en serio la protección de nuestros pacientes. En primer lugar, todos nuestros ensayos clínicos oncológicos siguen un protocolo bien planificado.
Un protocolo:
En segundo lugar, utilizamos un proceso de consentimiento cuidadosamente informado durante cada ensayo.
En tercer lugar, al igual que todos los ensayos clínicos, los que se ofrecen a través de Banner DOCTOR Anderson son supervisados por una Junta de Revisión Institucional (JRI). Este comité, compuesto por médicos, enfermeras, capellanes, trabajadores sociales, abogados y pacientes, garantiza la protección de los pacientes y el cumplimiento de todas las leyes federales. Los archivos de la JRI son auditados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos (Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés)), que puede visitar las instalaciones en cualquier momento para revisar los programas y la documentación, así como para entrevistar a los participantes en los ensayos clínicos.
Obtenga más información sobre cómo unirse a un ensayo clínico o encontrar un ensayo clínico actual .
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