En Banner MD Anderson Cancer Center, nuestro equipo de atención médica experto y atento está aquí para apoyarle. Si presenta signos o síntomas de cáncer cerebro , es importante programar una cita con su doctor.
Los tumores en el cerebro o la médula espinal pueden afectar a todo el cuerpo de diversas maneras: cognitiva, física y emocionalmente. Dado que el cerebro es responsable de controlar todo, desde el control sensorial y motor hasta el pensamiento, el estado de ánimo y las funciones del habla, la gama de signos y síntomas del cáncer cerebro puede variar. Es importante prestar atención a su cuerpo y estar atento a cualquier cambio que no tenga una explicación o causa clara.
Los síntomas del cáncer cerebro incluyen:
Si presenta alguno de estos síntomas, es posible que no se deban necesariamente a una afección neurooncológica, pero es importante que su doctor lo evalúe para que se pueda identificar y tratar a tiempo la causa. Si la causa es un cáncer cerebro , el equipo de Banner DOCTOR Anderson se compromete a brindarle atención y bienestar.
Los cánceres cerebro se clasifican como tumores cerebro primarios o secundarios (metastásicos).
Los tumores cerebro primarios se originan en el cerebro o la médula espinal. Existen más de 130 tipos diferentes de tumores primarios del sistema nervioso central, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Estos tumores se diferencian aún más según su ubicación y el tipo de células que los componen. A continuación, se enumeran algunos de los tipos de tumores cerebro primarios más comunes:
Los gliomas son el tipo más común de tumor cerebro en adultos y se originan en las células gliales o células precursoras gliales, que son células no neuronales que brindan soporte y protección a las células nerviosas del cerebro. Los gliomas se clasifican por grado, lo que indica qué tan agresivo podría ser el tumor y el tiempo esperado de supervivencia del paciente. Los gliomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y pueden aparecer en cualquier parte del cerebro. Los síntomas de los gliomas pueden variar según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza, convulsiones, cambios en el habla o la visión, debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas, y problemas con el equilibrio o la coordinación.
Las opciones de tratamiento para los gliomas pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Los tratamientos específicos varían considerablemente según la ubicación y la afectación de la anatomía circundante.
El glioblastoma es un tipo de tumor cerebro maligno (canceroso) que se origina en las células gliales, células no neuronales que brindan soporte y protección a las neuronas cerebro. El glioblastoma es un tumor agresivo y de rápido crecimiento, que puede extenderse al tejido cerebro cercano. Los síntomas del glioblastoma pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, alteraciones del habla o la visión, debilidad o entumecimiento en brazos o piernas, y problemas de equilibrio o coordinación.
Las opciones de tratamiento para el glioblastoma pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Desafortunadamente, el glioblastoma es un tipo de cáncer muy difícil de tratar, y el pronóstico generalmente es reservado. Se requiere un plan multidisciplinario agresivo. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un meningioma se forma en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Es el tipo de tumor benigno más común del SNC (sistema nervioso central), pero también puede ser maligno (canceroso). Estos tumores suelen crecer lentamente, pero pueden causar problemas si presionan o dañan el tejido cerebro o los vasos sanguíneos cercanos. Los síntomas de los meningiomas pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, debilidad, entumecimiento y cambios en la visión o la audición.
Los meningiomas suelen tratarse con cirugía, aunque en algunos casos se puede recurrir a la radioterapia u otros tratamientos. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el tratamiento y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Los neuromas y schwannomas son tumores típicamente benignos que se desarrollan en las vainas nerviosas del sistema nervioso central o periférico. El más común es el neurinoma del acústico o schwannoma vestibular, que suele afectar el equilibrio y la audición.
Un neurinoma del acústico, también conocido como schwannoma o schwannoma vestibular, es un tumor benigno (no canceroso) que se origina en las células de Schwann, células que producen mielina, una sustancia grasa que rodea y aísla las neuronas del cerebro y la médula espinal. Los neurinomas del acústico suelen surgir de uno de los nervios del equilibrio que acompañan al nervio auditivo (oído). Estos tumores pueden causar problemas si presionan o dañan estructuras cercanas, como el nervio auditivo o el tronco encefálico. Los síntomas de los neurinomas del acústico pueden incluir pérdida de audición (más comúnmente unilateral), zumbido en los oídos (tinnitus), problemas de equilibrio y entumecimiento o debilidad facial.
Las opciones de tratamiento para los neurinomas del acústico pueden incluir cirugía, radioterapia y otros tratamientos. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y de la ubicación y extensión del crecimiento.
Los tumores de nervios periféricos son tumores poco frecuentes que surgen de las células aislantes que componen los nervios periféricos, que son los nervios que transmiten señales entre el cerebro y la médula espinal y el resto del cuerpo, como en los brazos y las piernas. Los tumores de nervios periféricos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo donde haya nervios periféricos. Los síntomas de los tumores de nervios periféricos pueden variar según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir hinchazón, dolor, debilidad, entumecimiento o cambios en la sensibilidad en la zona afectada.
Las opciones de tratamiento para los tumores de nervios periféricos pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y su estadio.
Los adenomas hipofisarios son tumores que surgen de la glándula pituitaria, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro que produce hormonas que regulan varias funciones corporales. Los adenomas hipofisarios suelen ser benignos (no cancerosos) y de crecimiento lento, pero pueden causar problemas si presionan o dañan estructuras cercanas, como el nervio óptico o el hipotálamo. Los síntomas de los adenomas hipofisarios pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor, y pueden incluir problemas de visión, dolor de cabeza, períodos irregulares o problemas de fertilidad en mujeres, impotencia en hombres, fatiga y cambios en el apetito o la sed. Los adenomas hipofisarios pueden provocar una afección llamada acromegalia que puede causar una variedad de cambios físicos, que incluyen agrandamiento de la mandíbula, las manos y los pies; piel más gruesa; y sudoración excesiva. También puede causar problemas de salud como presión arterial alta, diabetes, apnea del sueño y dolor articular.
Las opciones de tratamiento para la acromegalia pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y medicamentos para reducir la producción hormonal y los niveles de azúcar en sangre . Un equipo de tratamiento, compuesto por uno de nuestros neurocirujanos y un endocrinólogo, dirige su atención.
Las opciones de tratamiento para los adenomas hipofisarios pueden incluir cirugía, radioterapia y medicamentos, y la elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un craneofaringioma es un tipo de tumor cerebro que surge de las células de la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro que produce hormonas que regulan diversas funciones corporales. Los craneofaringiomas suelen ser benignos (no cancerosos) y de crecimiento lento, pero pueden causar problemas si presionan o dañan estructuras cercanas, como el nervio óptico, el hipotálamo y la hipófisis. Los síntomas de los craneofaringiomas pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolor de cabeza, cambios en la visión, problemas con la producción hormonal y cambios en el apetito o la sed.
Las opciones de tratamiento para los craneofaringiomas pueden incluir cirugía para extirpar el tumor (ya sea por la nariz o la cabeza), radioterapia y medicamentos para controlar los desequilibrios hormonales. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor.
Un hemangiopericitoma es un tipo raro de tumor que surge de células llamadas pericitos, que son células pequeñas que ayudan a formar y mantener las paredes de los vasos sanguíneos pequeños. Los hemangiopericitomas pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya pericitos, pero se encuentran más comúnmente en los huesos y los tejidos blandos. Los hemangiopericitomas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y pueden crecer y propagarse a otras partes del cuerpo si no se tratan. Los síntomas de los hemangiopericitomas pueden variar según la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolor, hinchazón y cambios en la apariencia del área afectada.
Las opciones de tratamiento para los hemangiopericitomas pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio del cáncer. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
Un tumor pineal es un tipo de tumor cerebro que se origina en las células de la glándula pineal, una pequeña glándula ubicada cerca del centro del cerebro que produce hormonas que regulan el sueño y otras funciones. Los tumores pineales pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos) y pueden presentarse a cualquier edad, pero son más comunes en personas de entre 20 y 40 años. Los síntomas de los tumores pineales pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza, cambios en la visión, cambios en los patrones de sueño y cambios en el comportamiento o la función cognitiva.
Las opciones de tratamiento para los tumores pineales pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del tumor y del estadio del cáncer.
Estos tumores cerebro cancerosos son la neoplasia maligna cerebro más común en niños, aunque pueden presentarse a cualquier edad. Un meduloblastoma se encuentra típicamente en la parte inferior del cerebro, llamada cerebelo, pero conlleva el riesgo de propagarse por el líquido cefalorraquídeo y afectar la médula espinal.
El LPSNC es un cáncer cerebro poco común que se origina en los linfocitos. Estas células proliferan y pueden dañar partes del cerebro o limitar su función. Estos cánceres pueden crecer rápidamente y deben detectarse a tiempo para un tratamiento agresivo.
Los tumores cerebro metastásicos, también conocidos como tumores cerebro secundarios o metástasis cerebro , son tumores cancerosos que se han propagado al cerebro desde otra parte del cuerpo. Los tipos de cáncer más comunes que se propagan al cerebro son el cáncer de pulmón, el cáncer de mama, el cáncer de colon y el melanoma. Los síntomas de los tumores cerebro metastásicos pueden variar según la ubicación y el tamaño de los tumores, pero pueden incluir dolor de cabeza, convulsiones, debilidad, entumecimiento y alteraciones del habla, la visión o la audición.
Las opciones de tratamiento para los tumores cerebro metastásicos pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas de los tumores y del cáncer subyacente. Nuestro equipo de atención, compuesto por expertos en diversas áreas (p. ej., neurocirugía, neurooncología, oncología radioterápica, neuropatología, neurorradiología, genética, ensayos clínicos, entre otras), participa en el manejo y puede diseñar rápidamente un plan de tratamiento individualizado.
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